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EGF receptor

" in MCE Product Catalog:

15

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

3

重组蛋白

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0320
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5)

    		Phosphatase Others
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate，一种生物活性肽，是一种酪氨酸磷酸底物。EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate 可用于检测蛋白酪氨酸磷酸酶活性。
    <em>EGF</em> <em>Receptor</em> Substrate 2 (Phospho-Tyr5)
  • HY-P0320A
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) (TFA)

    		Phosphatase Biochemical Assay Reagents Others
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate，一种生物活性肽，是一种酪氨酸磷酸底物。EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate 可用于检测蛋白酪氨酸磷酸酶活性。
    <em>EGF</em> <em>Receptor</em> Substrate 2 (Phospho-Tyr5) (TFA)
  • HY-P0320B
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) (acetate)

    		Phosphatase Biochemical Assay Reagents Others
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate，一种生物活性肽，是一种酪氨酸磷酸底物。EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate 可用于检测蛋白酪氨酸磷酸酶活性。
    <em>EGF</em> <em>Receptor</em> Substrate 2 (Phospho-Tyr5) (acetate)
  • HY-147279
    Milpocitide

    		LDLR Others
    Milpocitide 是一种低密度脂蛋白受体 (human LDL receptor, LDLR)，(293-333) 的肽片段 (EGF-like domain 1)。
    Milpocitide
  • HY-117523
    (Z)-RG-13022

    (Z)-Tyrphostin RG13022

    		 EGFR Cancer
    (Z)-RG-13022 是一种酪氨酸激酶 (TK) 抑制剂，优先抑制 EGFR TK 活性，抑制 EGF 刺激的培养细胞生长。(Z)-RG-13022 对 HN5 细胞的 DNA 合成表现出 11 μM 的 IC50，比 (E)-RG-13022 (IC50=38 μM) 强 3 倍以上。(Z)-RG-13022 可用于乳腺癌细胞的研究。
    (Z)-RG-13022
  • HY-P2673
    Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg

    KRTLRR

    		 EGFR Others
    Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg (KRTLRR) 是一种六肽。Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg 是 EGF 受体蛋白激酶 C 的底物。Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg 可以用来测定蛋白激酶 C 的活性。
    Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg
  • HY-101756
    SDZ281-977

    SDZ-LAP 977

    		 EGFR Cancer
    SDZ 281-977 是 EGF 受体酪氨酸激酶抑制剂 Lavendustin A 的衍生物。
    SDZ281-977
  • HY-101429
    RG13022

    Tyrphostin RG13022

    		 EGFR Cancer
    RG13022是酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂; 抑制EGF受体自身磷酸化的IC50值为4 μM。
    RG13022
  • HY-P99155
    Zalutumumab

    		EGFR Cancer
    Zalutumumab 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体，靶向 EGFR。Zalutumumab 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合，通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。
    Zalutumumab
  • HY-101957
    AG 1295
    2 篇文献验证

    		 PDGFR Cardiovascular Disease
    AG 1295 是一种选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。AG1295 能抑制 PDGFR 的自磷酸化，对 EGF 受体的自磷酸化无效。
    AG 1295
  • HY-116111
    AG 370

    		PDGFR Cardiovascular Disease
    AG 370 是一种吲哚 tyrphostin，是一种有效的 PDGF 诱导的有丝分裂抑制剂 (IC50 为 20 μM)。AG 370 对 EGF 受体的抑制作用较弱。
    AG 370
  • HY-13896
    PD168393
    2 篇文献验证

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    PD168393 是有效、选择性和细胞渗透性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 和 ErbB2 的抑制剂。PD168393 不可逆转地失活 EGF 受体 (IC50=0.7 nM)，但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。
    PD168393
  • HY-145967
    FT709

    		Deubiquitinase Cancer
    FT709 是一种有效的选择性的 USP9X 抑制剂，IC50 值为 82 nM。USP9X 与中心体功能、有丝分裂期间的染色体排列、EGF 受体降解、化学致敏和昼夜节律有关。
    FT709
  • HY-149517
    EGFR/BRAFV600E-IN-2

    		EGFR Cancer
    E07 aptamer 是一种靶向人表皮生长因子受体 (hEGFR) 的适配体。E07 aptamer 可以与 EGF 竞争结合，结合到 EGFR 上的一个新的表位上。E07 aptamer 与表达 EGFR 的细胞结合，阻断受体自磷酸化，并阻止肿瘤细胞在三维基质中的增殖。E07 aptamer 可用于肿瘤疾病的研究。
    EGFR/BRAFV600E-IN-2
  • HY-112345
    PD-089828

    		FGFR PDGFR EGFR Src Cancer
    PD-089828 是 ATP 竞争性 FGFR-1、PDGFR-β 和 EGFR (IC50 分别为 0.15, 1.76, 5.47 µM) 抑制剂和 c-Src 酪氨酸激酶非竞争性抑制剂 (IC50=0.18 µM)。PD-089828 也抑制 MAPK，IC50 值为 7.1 µM。PD-089828 体外抑制 PDGF-、EGF- 和 bFGF 介导的酪氨酸激酶受体的自磷酸化。PD-089828 具有持久的细胞活性。
    PD-089828

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